Malignant melanoma - Melanoma Gaiztoahttps://eu.wikipedia.org/wiki/Melanoma
Melanoma Gaiztoa (Malignant melanoma) melanozito izenez ezagutzen diren pigmentazio‑ekoizleen zelulen zeluletatik garatzen den azaleko minbizi mota bat da. Emakumezkoetan, gehienetan hanketan gertatzen dira; gizonezkoetan, berriz, bizkarrean. Melanoma % 25 inguru nevutik garatzen da. Melanoma adieraz dezaketen nebi baten aldaketen artean tamaina handitzea, ertz irregularak, kolore aldaketa edo ultzera daude.

Melanomaren kausa nagusia larruazaleko pigmentuaren melanina (populazio zuria) maila baxua dutenen argi ultramoreen esposizioa da. UV argia eguzkitik edo beltzarantzeko gailuetatik jaso daiteke. Nevus asko, familiako kideen melanomaren historia eta funtzio immunologiko eskasa dutenek arrisku handiagoa dute melanoma izateko.

Eguzkitarako krema erabiltzeak eta UV argia saihestuz melanoma saihestu daiteke. Tratamendua normalean kirurgia bidez egiten da. Minbizi apur bat handiagoak dituztenetan, inguruko nodo linfatikoetara hedatzea (metastasia) probatu daiteke. Jende gehienak sendatzen dira metastasia gertatu ez bada. Melanoma hedatu dutenentzat, immunoterapiak, terapia biologikoak, erradioterapiak edo kimioterapiak biziraupena hobetu dezakete. Tratamenduarekin, Estatu Batuetako bost urteko biziraupen‑tasak % 99 dira gaixotasun lokalizatua dutenen artean, % 65 gaixotasuna nodo linfatikoetara hedatu denean eta % 25 urrutiko hedapena dutenen artean.

Melanoma larruazaleko minbizi motarik arriskutsuena da. Australiak eta Zelanda Berriak dira munduko melanoma tasarik altuenak. Melanoma‑tasa altuak ere gertatzen dira Ipar Europan eta Ipar Amerikan. Melanoma askoz gutxiago gertatzen da Asiako, Afrikako eta Latinoamerikako herrialdeetan. Estatu Batuetan, melanoma gizonezkoetan emakumezkoetan baino 1,6 aldiz gehiago gertatzen da.

○ Seinaleak eta sintomak
Melanomaren lehen seinaleak dauden nevusaren forma edo kolorearen aldaketak dira. Melanoma nodularraren kasuan, azalean koskor berri baten agerpena da. Melanomaren azken faseetan, neboek azkura, ultzeratu edo odola egin dezakete.

[A-Asymmetry] Formaren asimetria
[B-Borders] Ertza (ertzak irregularak)
[C-Color] Kolorea (bariantua eta irregularra)
[D-Diameter] Diametroa (6 mm baino handiagoa = 0,24 hazbete = arkatz borragom baten tamaina ingurukoa)
[E-Evolving] Denboran zehar eboluzionatu

cf.) Keratosi seborreikoak ABCD irizpideetako batzuk edo guztiak bete ditzake, eta alarma faltsuak sor ditzake.

Melanoma goiztiarraren metastasia posible da, baina nahiko arraroa; goiz diagnostikatzen diren melanomaren bosten bat baino gutxiago metastasia bihurtzen da. Garuneko metastasiak ohikoak dira melanoma metastasia duten pazienteetan. Melanoma metastasia gibelera, hezuretara, sabelera edo urrutiko nodo linfatikoetara ere heda daiteke.

○ Diagnostikoa
Aipatutako eremuari begiratzea da melanoma baten susmoa izateko metodorik ohikoena. Kolore edo forma irregularreko nevus normalean melanomaren hautagai gisa tratatzen dira.
Medikuek normalean sarreren guztiak aztertzen dituzte, 6 mm‑ko diametroa baino txikiagoak direnak barne. Prestatutako espezialistek erabiltzen dutenean, dermatoskopia lagungarriagoa da lesio gaiztoak identifikatzeko begi hutsez soilik erabiltzea baino. Diagnostikoa minbizia izan daitekeen seinaleak dituen larruazaleko lesioen biopsiaren bidez egiten da.

○ Tratamendua
#Mohs surgery

Zure medikuak immunoterapia gomendatu dezake, batez ere, kirurgiarekin kendu ezin den 3. edo 4. etapako melanoma baduzu.
#Ipilimumab [Yervoy]
#Pembrolizumab [Keytruda]
#Nivolumab [Opdivo]
☆ AI Dermatology — Free Service
Alemaniako Stiftung Warentest-en 2022ko emaitzetan, ModelDerm-ekin kontsumitzaileen gogobetetasuna apur bat txikiagoa izan zen ordaindutako telemedikuntzako kontsultekin baino.
  • Gutxi gorabehera 2,5 cm (1 hilabete) × 1,5 cm (0,6 hilabete) duen melanoma.
  • Melanoma gaiztoa – eskuineko erdiko izterrean. Diagnostiko diferentzialtzat har daiteke keratosi seborreikoa.
  • Malignant Melanoma in situ – Aurreko sorbalda. Lesioaren forma asimetrikoa den arren, kolorea berdinarekin ondo definituta dago. Asiako populazioetan, lesio hauek lentigo onberak bezala agertzen dira gehienetan, baina mendebaldeko populazioetan biopsia egin beharko litzateke.
  • Melanoma gaiztoa – bizkarreko lesioa. Azian, gehienbat lentigo gisa diagnostikatzen da, baina mendebaldekoei biopsia egin behar zaie.
  • Handia: acral lentiginous melanoma ― Asiakoetan, acral melanoma ahurrean eta zola‑zolan ohikoa da; mendebaldekoetan, aldiz, eguzkitan dauden eremuetan melanoma ohikoagoa da.
  • Lesioaren inguruan aurkitzen den black plaque bigunaren aurkikuntza ohikoa da acral melanoma-n.
  • Iltzetik kanpoko iltze-matrizearen eremua inbaditu duen puntu beltzak gaiztoaren adierazle da.
  • Amelanotic melanoma iltze azpian gertaera arraroa da. Azkazaleko deformazio irregularak dituzten pertsonentzat, biopsia bat egin daiteke melanoma eta kartzinoma ezkamotsuak egiaztatzeko.
  • Melanoma nodularra
  • Amelanotic Melanoma ― Atzeko izterrean. Azal garbiko gizabanakoek sarritan kolore gutxiagoko edo amelanotiko melanoma lesioak izaten dituzte. Kasu honek ez du kolore‑aldaketa edo aldaketa erraz ikusten.
  • Scalp ― Asiarrak, horrelako kasuak normalean lentigo onbera gisa diagnostikatzen dira (ez melanoma). Dena den, eguzkiaren eraginpean dauden eremuetan pigmentu adabaki handiek biopsia behar dute Mendebaldeko populazioetan.
  • Melanoma gaiztoa – besaurrea. Lesioak forma asimetrikoa eta ertz irregulara du.
  • Malignant Melanoma in situ – Besaurrea.
  • Melanoma gaiztoa bizkar erdian. Ultzeratutako adabaki bat egoteak melanoma edo baso‑zelulen kartzinoma adierazten du.
  • Melanoma oinetan. Forma eta kolore asimetrikoak, eta harekin lotutako hanturak, melanoma iradokitzen dute.
  • Acral melanoma ― Iltzea asiarrak. Iltzearen inguruko larruazal normaletik haratago hedatzen den adabaki beltz irregularra gaiztotasuna biziki iradokitzen du, eta aurkikuntza garrantzitsua da.
  • Kasu hau melanoma gisa diagnostikatu bazen ere, ikusizko aurkikuntza iltze-hematoma baten antzekoagoa da. Iltze-hematomak (onberak) normalean hilabete edo bi hilabeteren buruan desagertzen dira, kanpora botatzen direnean. Horregatik, lesioa denbora luzez irauten badu, melanoma susma daiteke eta biopsia egin behar da.
  • Amelanotic nodular melanoma – melanomaren agerpen ezohikoa.
References Malignant Melanoma 29262210 
NIH
Melanoma melanozitoak gaizto bihurtzen direnean sortzen den tumore mota bat da. Melanozitoak ganda neuronaletik sortzen dira. Horrek esan nahi du melanomak azalean ez ezik, ganda neuronalaren zelulek bidaiatzen duten beste leku batzuetan ere garatu daitezkeela, traktu gastrointestinala eta garuna, adibidez. 0 estadioko melanoma duten pazienteek %97eko bost urteko biziraupen-tasa dute, eta IV faseko gaixotasuna dutenek, berriz, %10 inguruko tasa baino ez dute.
A melanoma is a tumor produced by the malignant transformation of melanocytes. Melanocytes are derived from the neural crest; consequently, melanomas, although they usually occur on the skin, can arise in other locations where neural crest cells migrate, such as the gastrointestinal tract and brain. The five-year relative survival rate for patients with stage 0 melanoma is 97%, compared with about 10% for those with stage IV disease.
 European consensus-based interdisciplinary guideline for melanoma. Part 1: Diagnostics: Update 2022 35570085
Cutaneous melanoma (CM) larruazaleko tumore mota oso arriskutsua da, azaleko minbiziaren heriotzen %90aren erantzule. Horri aurre egiteko, the European Dermatology Forum (EDF), the European Association of Dermato‑Oncology (EADO) eta the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)‑ko adituek elkarlanean aritu dira.
Cutaneous melanoma (CM) is a highly dangerous type of skin tumor, responsible for 90% of skin cancer deaths. To address this, experts from the European Dermatology Forum (EDF), the European Association of Dermato-Oncology (EADO), and the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) had collaborated.
 Immunotherapy in the Treatment of Metastatic Melanoma: Current Knowledge and Future Directions 32671117 
NIH
Melanoma, azaleko minbizi mota bat da, sistema immunologikoarekin duen harreman estuak nabarmentzen du. Hau nabarmena da sistema immunologikoa ahulduta duten pertsonengan agerraldi handiagoa izatea, jatorrizko tumoreetan zelula immuneak egoteagatik eta gorputzeko beste ataletara hedatzeagatik, eta baita sistema immunologikoak melanoma zelulen artean aurkitzen diren proteina batzuk antzeman ditzakeelako. Garrantzitsua da sistema immunologikoa indartzen duten tratamenduek melanomaren aurka borrokatzeko itxaropena erakutsi dutela. Melanoma aurreratua tratatzeko immunitatea sustatzeko terapiak azken garapenak izan arren, azken ikerketek adierazten dute terapia hauek kimioterapia, erradioterapia edo tratamendu molekular zuzenduak konbinatzeak emaitzak nabarmen hobetu ditzaketela. Hala ere, immunoterapia horrek organo askorako albo‑ondorio immunologikoak eragin ditzake, eta horrek erabilera mugatu dezake. Aurrera begira, melanoma aurreratua tratatzeko etorkizuneko planteamenduetan PD1 bezalako kontrol immunologiko espezifikoak helburu dituzten terapiak edo BRAF eta MEK bezalako bide molekular espezifikoak oztopatzen dituzten sendagaiak izan daitezke.
Melanoma is one of the most immunologic malignancies based on its higher prevalence in immune-compromised patients, the evidence of brisk lymphocytic infiltrates in both primary tumors and metastases, the documented recognition of melanoma antigens by tumor-infiltrating T lymphocytes and, most important, evidence that melanoma responds to immunotherapy. The use of immunotherapy in the treatment of metastatic melanoma is a relatively late discovery for this malignancy. Recent studies have shown a significantly higher success rate with combination of immunotherapy and chemotherapy, radiotherapy, or targeted molecular therapy. Immunotherapy is associated to a panel of dysimmune toxicities called immune-related adverse events that can affect one or more organs and may limit its use. Future directions in the treatment of metastatic melanoma include immunotherapy with anti-PD1 antibodies or targeted therapy with BRAF and MEK inhibitors.